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« 2008年中國菱鎂協會年會會議紀要(上) 供應氧化鎂【附國家標準】 »

2008年中國菱鎂協會年會會議紀要(下)

發布:氧化鎂 | 分類:氧化鎂新聞 | 評論:0 | 引用:0 | 瀏覽:

2008年中國菱鎂協會年會會議紀要(下)             
目前菱鎂行業公認的活性MgO含量的測定方法是WB-T1019-2002《菱鎂制品用輕燒氧化鎂》規定的水合法,標準水合法與實際固化條件相近、簡單可行且易于操作。但標準水合法需要預先水化24小時,水化預干24小時,整個實驗過程耗時長。為縮短測試時間,有關專家提出了檸檬酸快速法,耗時僅0.5小時;合肥水泥研究院提出了改進的水合法,將測試時間縮短到1.5~2小時,但測試誤差較大;為加快試驗速度,將原有的標準水合法進行適當改進,提出了新的標準水合法。


現有測試方法如下(具體內容略)

原標準水合法

合肥改進水合法

檸檬酸快速法

新標準水合法


四:生產技術管理必須遵循產品形成的內在規律(四維一體)


目前菱鎂行業眾多,人員流動性大,生產技術管理缺失,專家結合十多年來從事菱鎂制品技術生產管理的經驗和教訓,介紹了技術生產管理與產品質量的關系。

(1)原材料

(2)配比

(3)改性劑

(4)工藝


五: 鎂水泥吸潮返鹵性能與內在氯化物含量之間的關系

定量分析了鎂水泥制品中總氯離子\自由氯離子\游離氯化鎂的含量和吸潮返鹵之間的關系,探討了自由氯對吸潮返鹵的影響。結果表明,鉀鈉氯化物和游離氯化鎂是引起菱鎂制品吸潮返鹵的根本原因,鎂水泥存在安全的“自由氯-游離氯化鎂”的雙臨界含量。因此,控制原材料中鉀鈉氯化物等雜質離子含量和正確選擇MgO/MgCl2摩爾比是解決吸潮返鹵的前提。


實驗部分:(具體試驗過程略)

1 試樣泡水24小時后,采用AgNO3溶液滴定法測定總自由氯離子含量;

2 HNO3溶解法測試試樣中總氯離子含量

3 無水乙醇萃取法測試游離氯化鎂含量。


實驗結果:

通過對實驗數據的分析,計算出鎂水泥材料的吸潮返鹵性能存在“自由氯-游離氯化鎂” “雜質氯-游離氯化鎂”的雙臨界含量,前者分別是3.58%、1.08%,后者分別是2.65%、1.08%,從而確定菱鎂制品吸潮返鹵的安全區。


六: 菱鎂制品水化產物的長期演變

為了研究氯氧鎂水泥的長期耐久性機理,通過使用XRD分析了我國實際使用12~16年的氯氧鎂水泥www.de9hh.cn材料的物相組成,探討了氯氧鎂水泥在自然環境下的長期水化產物與轉變規律。結果表明,氯氧鎂水泥的長期水化產物,在室內環境下主要是氯氧化鎂5Mg(OH)2·MgCl2·8H2O和氫氧化鎂Mg(OH)2,在室外露天環境下主要是Mg(OH)2 、5·1·8、碳化氯氧化鎂Mg(OH)2·MgCl2·2MgCO3·6H2O和水菱鎂礦4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O。在露天的使用環境中,沒有經過改性、或者改性效果不佳的氯氧鎂水泥材料中的主要水化物5·1·8同時發生了分解-碳化作用和碳化-分解作用,初期分解產物是Mg(OH)2,初級碳化產物是1·1·2·6,終極碳化產物是4·1·4與MgCO3。氯氧鎂水泥材料結構中大量形成4·1·4,是導致其耐久性失效的根本原因。
 

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